HELIXOR Serie A confezione I Fiale, 7 pz

Istruzioni per l'uso dell'Helixor A serie pack I

La soluzione iniettabile Helixor® A/-M/-P contiene un estratto di vischio fresco come principio attivo in un rapporto di 1:20.A seconda della variante del prodotto è composto da vischio di pino, vischio di melo o vischio di pino.La quantità di materiale vegetale fresco utilizzato per fiala è espressa in milligrammi.Come estraenti vengono utilizzati acqua per preparazioni iniettabili e cloruro di sodio in un rapporto di 99,91:0,09.

Helixor® viene utilizzato secondo la conoscenza antroposofica dell'umanità e della natura.È destinato agli adulti e viene utilizzato per il trattamento di malattie tumorali maligne e benigne, compresi i disturbi concomitanti degli organi che producono sangue.Può essere utilizzato anche per prevenire le recidive dopo interventi tumorali e nelle lesioni precancerose definite.

Per questo prodotto non è richiesta alcuna prescrizione.

Applicazione e dosaggio

Helixor® viene iniettato per via sottocutanea, se possibile vicino al tumore o alle metastasi.In alternativa è possibile utilizzare anche altre aree cutanee intatte come lo stomaco, la parte superiore del braccio o le cosce.È importante che l'iniezione non venga effettuata su aree cutanee infiammate o esposte a radiazioni.Il dosaggio abituale è di 2 o 3 iniezioni a settimana.La terapia inizia solitamente con una dose bassa, che viene gradualmente aumentata fino al raggiungimento dell'effetto ottimale.

La dose ottimale viene determinata individualmente e dipende da varie reazioni dell'organismo, come cambiamenti nel benessere soggettivo, reazioni termiche, reazioni immunologiche e reazioni infiammatorie locali nel sito di iniezione.In caso di ipersensibilità o reazioni gravi, la dose deve essere ridotta.

Effetti collaterali e precauzioni

I possibili effetti collaterali includono un leggero aumento della temperatura corporea, reazioni infiammatorie locali nel sito di iniezione e gonfiore temporaneo dei linfonodi regionali.Se ha febbre superiore a 38°C o reazioni locali importanti, l'iniezione successiva deve essere somministrata solo dopo che questi sintomi si sono attenuati e con una dose ridotta.Sono possibili anche reazioni allergiche che richiedono l'interruzione del preparato e un trattamento medico immediato.

Helixor® non deve essere utilizzato in caso di ipersensibilità ai preparati di vischio, malattie infiammatorie acute o febbre alta, malattie granulomatose croniche, malattie autoimmuni con sintomi gravi, in terapia immunosoppressiva o in caso di ipertiroidismo con palpitazioni.

Conservazione e durata

Helixor® deve essere tenuto fuori dalla portata dei bambini e non deve essere utilizzato dopo la data di scadenza riportata sulla fiala e sulla scatola.Le fiale devono essere conservate nella confezione originale e protette dalla luce in frigorifero.Helixor® 0,01 mg e 0,1 mg devono essere conservati in frigorifero, mentre Helixor® da 1 mg a 100 mg non deve essere conservato a temperatura superiore a 30 °C.

Composizione e dimensioni delle confezioni

Helixor® è disponibile in varie confezioni, comprese confezioni originali da 8 fiale della stessa concentrazione, confezioni sfuse da 50 fiale e confezioni seriali da 7 fiale a concentrazioni crescenti.Le confezioni della serie contengono diverse quantità di estratto fresco di vischio, a seconda della rispettiva concentrazione.

L'esatta composizione e la quantità di principio attivo per fiala sono indicate sulla confezione.Oltre all'estratto di vischio, Helixor® contiene anche cloruro di sodio, idrossido di sodio e acqua per preparazioni iniettabili.

Maggiori informazioni

Per ulteriori informazioni su Helixor® è possibile contattare il consiglio medico del produttore.Le istruzioni per l'uso sono state riviste l'ultima volta nel luglio 2018.