NEYDIL No.66 pro injectione St.2 Fiale, 5X2 ml

Istruzioni per l'uso di NEYDIL No.66 pro injectione St.2 Fiale, 5X2 ml

Istruzioni per l'uso dell'articolo Neydil No.66 Pro Injectione St. Ii Fiale Informazioni importanti (dati obbligatori): NeyDIL No. 66 pro injectione Forza II, Diluizione liquida per iniezione. Indicazioni: Medicinale omeopatico registrato, pertanto non viene fornita alcuna indicazione terapeutica. Per i rischi e gli effetti collaterali leggere il foglietto illustrativo e rivolgersi al medico o al farmacista. INFORMAZIONI SULL'USO: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER NeyDIL n. 66 pro iniezione Forza II, diluizione liquida per iniezione Principio attivo: [Extractum lyophilisatum ex diencephal. lysat. bovis fetal. (5%) et placenta lysat. bovis mat. (10%) et funicul. umbilical. lysat. bovis fetal. (10 %) et thym. lysat. suis juv. (10 %) et epiphys. (gland. pineal.) lysat. suis juv. (10%) ettestes lysat. bovis juv. (2 %) et gland. suprarenal, lysat. suis juv. (5 %) et gland. thyreoid. lysat. suis juv. (5%) et medull. oss. lysat. bovis fetal. (5%) et pulmo lysat. bovis fetal. (5%) et hepar lysat. bovis fetal, et juv. (1:1) (10 %) et pancreas lysat. bovis juv. (10%) et ren lysat. bovis fetal, et juv. (1:1) (3%) et Men lysat. bovis fetal. (5%) et mucos. intestinal, tenuis lysat. bovis fetal, et mucos. intestinal, crassi lysat. bovis fetal. (1:1) (5%)] Dil. D7 aquos. Medicinale omeopatico Indicazioni: Medicinale omeopatico registrato, quindi senza indicazione terapeutica. Se i sintomi persistono durante l'uso del medicinale, è necessario consultare un medico. Controindicazioni: Non utilizzare in caso di ipersensibilità ai componenti proteici di origine bovina e/o suina. NeyDIL n. 66 amido pro injectione II non deve essere utilizzato se la paziente desidera avere figli o è in gravidanza o in allattamento. Precauzioni per l'uso: Non sono disponibili esperienze sufficientemente documentate sull'uso di questo medicinale nei bambini. Pertanto non deve essere usato nei bambini di età inferiore ai 12 anni. NeyDIL n. 66 pro iniezione Forza II deve essere utilizzato nelle infezioni e nei processi infiammatori solo dopo aver consultato il medico. Interazioni: Nota generale: l'effetto di un medicinale omeopatico può essere sfavorevolmente influenzato da fattori generalmente nocivi dello stile di vita e da sostanze stimolanti e stimolanti. Se si assumono altri farmaci, consultare il medico. Durata dell'uso: Anche i medicinali omeopatici non dovrebbero essere utilizzati per lungo tempo senza il parere del medico. Effetti collaterali: In casi eccezionali, in pazienti allergicamente predisposti o presensibilizzati, possono verificarsi nausea, accelerazione del polso, sensazione di ansia o esantema al dosaggio suggerito. Questi fenomeni possono essere controllati con farmaci antiallergici (antistaminici) e, se necessario, con glucocorticoidi. In caso di irritazione locale, è opportuno utilizzare preparati topici antinfiammatori. Nota: quando si utilizzano farmaci omeopatici, i sintomi esistenti possono temporaneamente peggiorare (peggioramento iniziale). In questo caso, è necessario interrompere il farmaco e consultare il medico. Se si notano effetti collaterali non elencati nel foglietto illustrativo, informare il medico o il farmacista. Informazioni e dati relativi al periodo di conservazione del medicinale: Non conservare a temperatura superiore a 25°C. Non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza riportata sul contenitore e sull'involucro esterno. Tenere il medicinale fuori dalla portata dei bambini. Composizione: 1 fiala. (2 ml) contiene: Principio attivo: [Extractum lyophilisatum ex diencephal. lysat. bovis fetal. (5%) et placenta lysat. bovis mat. (10%) et funicul. umbilical. lysat. bovis fetal. (10%) et thym. lysat. suis juv. (10%) et epiphys. (gland. pineal.) lysat. suis juv. (10 %) et testes lysat. bovis juv. (2 %) et gland. suprarenal, lysat. suis juv. (5%) et gland. thyreoid. lysat. suis juv. (5%) et medull. oss. lysat. bovis fetal. (5%) et pulmo lysat. bovis fetal. (5%) et hepar lysat. bovis fetal, et juv. (1:1) (10%) et pancreas lysat. bovis juv. (10%) et ren lysat. bovis fetal, et juv. (1:1) (3%) et lien lysat. bovis fetal. (5%) et mucos. intestinal, tenuis lysat. bovis fetal, et mucos. intestinal, crassi lysat. bovis fetal. (1:1) (5%)] Dil. D7 aquos. (HAB, V. 5b) 20 mg. Altri componenti: Sodio cloruro 18,10 mg, acqua per iniezione 1961,90 mg. Forme farmaceutiche e dimensioni delle confezioni: Diluizione liquida per iniezione Confezione originale: 5 OPC-fiale da 2 ml ciascuna. Confezione clinica: 50 OPC-fiale da 2 ml ciascuna. Imprenditore farmaceutico: vitOrgan Arzneimittel GmbH P.O. Box 4240 73745 Ostfildern Tel. (0711) 44812-0 Fax (0711) 44812-41 E-mail: [email protected] Produttore: Solupharm Pharmazeutische Erzeugnisse GmbH Industriestrasse 3. 34212 Melsungen Data della versione del foglietto illustrativo: 10/2012. Fonte: Informazioni contenute nel foglietto illustrativo Versione: 05/2016. Informazioni: Per i rischi e gli effetti collaterali, leggere il foglietto illustrativo e chiedere al medico o al farmacista. Produttore: vitOrgan Arzneimittel GmbH, Brunnwiesenstraße 21, 73760 Ostfildern - Ruit. Neydil numero 6 6 pro injectione St. Ii fiale sono un medicinale omeopatico registrato. Contengono una diluizione liquida per iniezione che contiene vari ingredienti naturali. Non sono fornite indicazioni specifiche, pertanto è necessario richiedere il parere del medico se i sintomi persistono durante l'uso. Il medicinale non deve essere utilizzato in caso di ipersensibilità ai componenti proteici bovini e/o suini o se il paziente desidera avere figli, è in gravidanza o sta allattando. Il medicinale non deve inoltre essere utilizzato nei bambini di età inferiore ai 12 anni. Possono verificarsi interazioni con altri farmaci, quindi consultare il medico se si stanno assumendo altri farmaci. La durata di utilizzo non deve essere superiore a quella raccomandata dal medico. In rari casi possono verificarsi reazioni allergiche. Il medicinale deve essere conservato in un luogo fresco e asciutto e non deve essere utilizzato dopo la data di scadenza. Ulteriori informazioni possono essere richieste al produttore. Si raccomanda di leggere il foglietto illustrativo e di consultare il medico o il farmacista in caso di effetti collaterali.