Iscucin Mali St.C fiale 10x1 ml

Aree di applicazione

Iscucin Mali Strength C, una diluizione liquida per iniezione, viene utilizzato secondo la conoscenza antroposofica dell'umanità e della natura.Ciò include la stimolazione delle forze della forma e dell’integrazione per dissolvere e reintegrare processi di crescita indipendenti.Ciò comprende il trattamento di malattie tumorali maligne, comprese quelle accompagnate da disturbi degli organi emopoietici, malattie tumorali benigne, lesioni precancerose definite, prevenzione delle recidive dopo operazioni tumorali nonché malattie croniche transfrontaliere come il morbo di Crohn e le malattie croniche delle articolazioni.

Composizione

Il principio attivo di Iscucin Mali è Viscum album (Mali) e planta tota K. Una fiala contiene Viscum album (Mali) e planta tota K Dil.Amido C 1 ml (HAB, Vs. 38).

Controindicazioni

Iscucin Mali non deve essere utilizzato in caso di allergia nota ai preparati di vischio, malattie infiammatorie acute o febbre alta, malattie granulomatose croniche e malattie autoimmuni floride, nonché in terapia immunosoppressiva e nell'ipertiroidismo con tachicardia.

Precauzioni e avvertenze

In caso di tumori primari del cervello e del midollo spinale o di metastasi intracraniche con rischio di aumento della pressione intracranica, i preparati devono essere somministrati solo secondo rigorose indicazioni e sotto stretto controllo clinico.Gli effetti del farmaco sulla gravidanza, sullo sviluppo del feto, sulla nascita e sullo sviluppo del bambino dopo la nascita non sono stati studiati.Si consiglia cautela nell'uso durante la gravidanza e l'allattamento.Non esiste esperienza riguardo alla compromissione della capacità di guidare o di usare macchinari.

Interazioni

Non sono disponibili studi sulle interazioni con altre sostanze immunomodulanti.Se le preparazioni appropriate vengono utilizzate tempestivamente, si raccomanda un dosaggio accurato e il monitoraggio degli indicatori immunitari appropriati.

Dosaggio e modo di somministrazione

Il dosaggio viene effettuato individualmente secondo le istruzioni del medico.Il medico curante decide la durata dell'uso.La durata dell'uso non è in linea di principio limitata e dipende dal rispettivo rischio di recidiva e dalle condizioni individuali o dai risultati del paziente.Dovrebbe durare diversi anni, di norma con pause di durata crescente.

Effetti collaterali

All'inizio della terapia possono verificarsi un leggero aumento della temperatura corporea e reazioni infiammatorie locali nel sito di iniezione sottocutanea.È anche possibile un lieve gonfiore temporaneo dei linfonodi regionali.Se si verifica febbre superiore a 38°C o reazioni locali maggiori con diametro superiore a 5 cm, l'iniezione successiva deve essere somministrata solo dopo che questi sintomi si sono attenuati e con un dosaggio o una dose ridotta.Possono verificarsi reazioni allergiche o allergiche localizzate o sistemiche che richiedono l'interruzione del prodotto e l'inizio di una terapia medica.

Note

Per questo prodotto non è richiesta alcuna prescrizione.Segnaliamo espressamente che la dose deve essere aumentata con cautela.Aumentare troppo la dose può portare a reazioni di tipo allergico che richiedono misure di emergenza.

Indirizzo del fornitore/produttore

WALA Remedy GmbH
Dorfstrasse 1
73087 Bad Boll / Eckwälden