Iscucin Pini St.F fiale, 10X1 ml

Aree di applicazione

Iscucin Pini Starch F è una diluizione liquida iniettabile che viene utilizzata secondo la conoscenza antroposofica dell'umanità e della natura.Gli ambiti di applicazione comprendono la stimolazione delle forze della forma e dell'integrazione per dissolvere e reintegrare processi di crescita indipendenti.Ciò include il trattamento di malattie tumorali maligne, comprese quelle accompagnate da disturbi degli organi emopoietici, malattie tumorali benigne, lesioni precancerose definite e la prevenzione di recidive dopo operazioni tumorali.Può essere utilizzato anche per malattie croniche transfrontaliere come il morbo di Crohn o malattie articolari croniche.

Principio attivo e composizione

Il principio attivo di Iscucin Pini Starch F è Viscum album (Pini) e planta tota K. Una fiala contiene Viscum album (Pini) e planta tota K Dil.Amido F 1 ml (HAB, Vs. 38).

Controindicazioni

Iscucin Pini non deve essere utilizzato in caso di allergia nota ai preparati di vischio, malattie infiammatorie acute o febbre alta, malattie granulomatose croniche e malattie autoimmuni floride, nonché in terapia immunosoppressiva.Il preparato non deve essere utilizzato anche nell'ipertiroidismo con tachicardia.

Precauzioni e avvertenze

In caso di tumori primitivi del cervello e del midollo spinale o di metastasi intracraniche con rischio di aumento della pressione intracranica, il preparato deve essere somministrato solo secondo rigorose indicazioni e sotto stretto controllo clinico.Si consiglia cautela durante la gravidanza e l'allattamento poiché gli effetti del farmaco non sono stati adeguatamente studiati.Non esiste esperienza riguardo alla compromissione della capacità di guidare o di usare macchinari.

Interazioni

Non sono disponibili studi sulle interazioni con altre sostanze immunomodulanti come gli estratti di timo.Se le preparazioni appropriate vengono utilizzate tempestivamente, si raccomanda un dosaggio accurato e il monitoraggio degli indicatori immunitari appropriati.

Dosaggio e applicazione

Il dosaggio viene effettuato individualmente secondo le istruzioni del medico.Il medico curante decide la durata dell'uso.La durata dell'uso non è in linea di principio limitata e dipende dal rispettivo rischio di recidiva e dalle condizioni individuali o dai risultati del paziente.Dovrebbe durare diversi anni, di norma con pause di durata crescente.

Effetti collaterali

All'inizio della terapia possono verificarsi un leggero aumento della temperatura corporea e reazioni infiammatorie locali nel sito di iniezione sottocutanea.È anche possibile un lieve gonfiore temporaneo dei linfonodi regionali.Se si verifica febbre superiore a 38°C o reazioni locali maggiori con diametro superiore a 5 cm, l'iniezione successiva deve essere somministrata solo dopo che questi sintomi si sono attenuati e con un dosaggio o una dose ridotta.Possono verificarsi reazioni allergiche o allergiche localizzate o sistemiche che richiedono l'interruzione del prodotto e l'inizio di una terapia medica.Sono anche possibili l'attivazione dell'infiammazione preesistente e l'irritazione infiammatoria delle vene superficiali nell'area dell'iniezione.

Contenuto e produttore

La confezione contiene 10 fiale da 1 ml ciascuna. L'azienda farmaceutica e produttrice è WALA heil GmbH, Dorfstraße 1, 73087 Bad Boll/Eckwälden.

Per questo prodotto non è richiesta alcuna prescrizione.