HELIXOR M Fiale 0,1 mg, 8 pz

Istruzioni per l'uso di HELIXOR M Fiale 0,1 mg, 8 pz

Indicazioni per l'uso dell'articolo Helixor M 0,1 mg: Helixor® A/-M/-P soluzione iniettabile è a base di erba fresca di vischio. Viene utilizzata per il trattamento delle malattie tumorali in accordo con la comprensione antroposofica dell'uomo e della natura. Può essere utilizzata per le malattie tumorali maligne, per le malattie tumorali benigne, per la prevenzione delle recidive dopo operazioni tumorali e per condizioni precancerose definite. Deve essere usato come indicato. Prima dell'uso, è bene ricordare che Helixor® non deve essere utilizzato in caso di ipersensibilità ai preparati a base di vischio o se si soffre di malattie infiammatorie acute o di alta febbre. Helixor® non deve inoltre essere utilizzato in alcune patologie come le malattie granulomatose croniche, le malattie autoimmuni e l'ipertiroidismo. L'uso di Helixor® richiede particolare cautela in caso di ipersensibilità ad altre sostanze o di tumori primari del cervello e del midollo spinale o di metastasi intracraniche. L'uso di Helixor® insieme ad altri medicinali immunoattivi deve essere effettuato solo sotto consultazione medica. L'uso durante la gravidanza e l'allattamento richiede cautela. Helixor® viene iniettato per via sottocutanea e la dose deve essere regolata individualmente. Possono verificarsi varie reazioni, singole o combinate, e l'aumento della dose può essere interrotto in caso di reazioni avverse. La durata del trattamento è stabilita dal medico e può essere di diversi anni. In caso di sovradosaggio, possono verificarsi reazioni infiammatorie eccessive e in questo caso è necessario rivolgersi al medico. L'applicazione dimenticata deve essere recuperata il prima possibile. I possibili effetti collaterali includono un leggero aumento della temperatura corporea, reazioni infiammatorie localizzate intorno al sito di iniezione e un lieve gonfiore temporaneo dei linfonodi regionali. Possono verificarsi reazioni allergiche o simil-allergiche che richiedono l'interruzione del preparato e un trattamento medico. Può anche verificarsi un'irritazione infiammatoria del sito di iniezione. È stata segnalata l'insorgenza di infiammazioni granulomatose croniche e di malattie autoimmuni.