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HELIXOR A Fiale da 1 mg, 50 pz

HELIXOR A Fiale da 1 mg, 50 pz

Produttori: HELIXOR Heilmittel GmbH

Codice prodotto: 02043410

Dosaggio: Ampullen

Contenuto: 50 St

Disponibilità: In magazzino

$615.38

dalle farmacie tedesche al suo indirizzo

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HELIXOR A Fiale da 1 mg, 50 pz

Istruzioni per l'uso di HELIXOR A Fiale da 1 mg, 50 pz

Istruzioni per l'uso di Helixor A 1 mg

La soluzione iniettabile Helixor® A/-M/-P contiene un estratto di vischio fresco come principio attivo in un rapporto di 1:20.Helixor® A è prodotto dal vischio di pino, Helixor® M dal vischio di melo e Helixor® P dal vischio di pino.La quantità di materiale vegetale fresco utilizzato per una fiala è espressa in milligrammi.Come estraenti vengono utilizzati acqua per preparazioni iniettabili e cloruro di sodio in un rapporto di 99,91:0,09.

Questo medicinale antroposofico viene utilizzato negli adulti per il trattamento di malattie tumorali maligne e benigne, nonché per prevenire le recidive dopo operazioni tumorali e nelle lesioni precancerose definite.Per questo prodotto non è richiesta alcuna prescrizione.

Applicazione e dosaggio

Helixor® viene somministrato mediante iniezioni sottocutanee, se possibile vicino al tumore o alle metastasi.Se ciò non è possibile, è possibile utilizzare anche altre aree cutanee intatte come l'addome, la parte superiore del braccio o le cosce.Le iniezioni non devono essere effettuate in aree cutanee infiammate o in aree esposte a radiazioni.Il dosaggio abituale è di 2 o 3 iniezioni a settimana.La terapia inizia solitamente con una dose bassa, che viene gradualmente aumentata fino al raggiungimento della dose individuale ottimale.

La dose ottimale viene determinata in base a varie reazioni, come cambiamenti nel benessere soggettivo, reazioni termiche, reazioni immunologiche e reazioni infiammatorie locali nel sito di iniezione.Per i pazienti sensibili o allergici la terapia introduttiva viene iniziata con una dose molto bassa e aumentata gradualmente.

Effetti collaterali e precauzioni

I possibili effetti collaterali includono un leggero aumento della temperatura corporea, reazioni infiammatorie localizzate attorno al sito di iniezione e un lieve gonfiore temporaneo dei linfonodi regionali.Se si verifica febbre superiore a 38 °C o reazioni locali maggiori con diametro superiore a 5 cm, l'iniezione successiva deve essere somministrata solo dopo che questi sintomi si sono attenuati e con un dosaggio o una dose ridotta.

Helixor® non deve essere utilizzato in caso di ipersensibilità ai preparati di vischio, malattie infiammatorie acute o febbre alta, malattie granulomatose croniche e malattie autoimmuni con sintomi gravi, nonché ipertiroidismo con palpitazioni.Se utilizzato con altri farmaci immunoattivi, consultare il medico.

Stoccaggio

Tenere i medicinali fuori dalla portata dei bambini.Il medicinale non deve essere utilizzato dopo la data di scadenza riportata su ciascuna fiala e scatola.Le fiale devono essere conservate nella confezione originale per proteggere il contenuto dalla luce.Conservare in frigorifero.

Contenuto della confezione

Helixor® è disponibile in varie confezioni, comprese confezioni originali da 8 fiale della stessa concentrazione, confezioni sfuse da 50 fiale e confezioni seriali da 7 fiale a concentrazioni crescenti.L'esatta composizione e quantità del principio attivo varia a seconda della concentrazione della fiala.

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