HELIXOR A Fiale da 30 mg, 50 pz

Istruzioni per l'uso di Helixor A 30 mg

Per questo prodotto non è richiesta alcuna prescrizione.

Principio attivo e composizione

Helixor A contiene un estratto di vischio di pino fresco (Viscum album ssp. abietis) in rapporto 1:20.La soluzione iniettabile viene preparata con acqua per preparazioni iniettabili e cloruro di sodio (99,91:0,09).Una fiala corrisponde a 30 mg di pianta fresca.La preparazione contiene anche idrossido di sodio e acqua per preparazioni iniettabili.

Aree di applicazione

Helixor A viene utilizzato secondo la conoscenza antroposofica dell'umanità e della natura.Negli adulti, questi includono:

• Malattie tumorali maligne e benigne

• Malattie maligne degli organi emopoietici

• Lesioni precancerose definite

• Prevenzione delle ricadute dopo operazioni sul tumore

Applicazione e dosaggio

Helixor A viene somministrato mediante iniezione sottocutanea, se possibile vicino al tumore o in diverse aree della pelle intatta.Il dosaggio abituale è di 2-3 iniezioni a settimana.La terapia inizia con una dose bassa, che viene gradualmente aumentata fino al raggiungimento della dose individuale ottimale.Può essere necessario un aggiustamento della dose durante la radioterapia o la chemioterapia.

La dose ottimale viene determinata individualmente e dipende da reazioni quali benessere soggettivo, reazione termica, reazione immunologica e reazione infiammatoria locale nel sito di iniezione.In caso di sovradosaggio possono verificarsi reazioni infiammatorie eccessive, che possono essere trattate con impacchi freschi umidi o unguenti antinfiammatori.

Effetti collaterali e precauzioni

I possibili effetti collaterali includono un leggero aumento della temperatura corporea, reazioni infiammatorie localizzate attorno al sito di iniezione e un lieve gonfiore temporaneo dei linfonodi regionali.Se si verifica febbre superiore a 38 °C o reazioni locali maggiori con diametro superiore a 5 cm, l'iniezione successiva deve essere somministrata solo dopo che questi sintomi si sono attenuati e con un dosaggio o una dose ridotta.

Helixor A non deve essere utilizzato in caso di ipersensibilità ai preparati di vischio, malattie infiammatorie acute o febbre alta, malattie granulomatose croniche e malattie autoimmuni con sintomi gravi, in trattamento immunosoppressivo o in casi di ipertiroidismo con palpitazioni.

È richiesta particolare cautela in caso di ipersensibilità ad altre sostanze, tumori primari del cervello e del midollo spinale o metastasi intracraniche con rischio di aumento della pressione intracranica.

Stoccaggio

Helixor A deve essere tenuto fuori dalla portata dei bambini e non deve essere utilizzato dopo la data di scadenza.Le fiale devono essere conservate in frigorifero nella loro confezione originale per proteggere il contenuto dalla luce.

Contenuto della confezione

Helixor A è disponibile in confezioni originali da 8 fiale della stessa concentrazione (0,01-100 mg) e in confezioni seriali da 7 fiale a concentrazioni crescenti.Le confezioni della serie comprendono varie combinazioni di fiale con diverse concentrazioni.