HELIXOR Fiale M 30 mg, 50 pz

Istruzioni per l'uso di Helixor M 30 mg

Per questo prodotto non è richiesta alcuna prescrizione.Si prega di leggere attentamente l'intero foglio illustrativo poiché contiene informazioni importanti per lei.Questo medicinale è disponibile anche senza prescrizione medica.Tuttavia, per ottenere il miglior successo terapeutico possibile, Helixor® deve essere utilizzato correttamente secondo le indicazioni del medico.

Conservare il foglio illustrativo.Potresti volerli leggere di nuovo più tardi.Chiedi al tuo medico o al farmacista se hai bisogno di ulteriori informazioni o consigli.Se i tuoi sintomi peggiorano o non migliorano, dovresti assolutamente consultare un medico.Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati elencati peggiora o nota la comparsa di un effetto indesiderato non elencato in questo foglio, informi il medico o il farmacista.

Cos'è Helixor® e a cosa serve?

Helixor® è un medicinale antroposofico per il trattamento prolungato delle malattie tumorali.In accordo con la conoscenza antroposofica dell'umanità e della natura, Helixor® viene utilizzato negli adulti per stimolare le forze della forma e dell'integrazione per dissolvere e reintegrare processi di crescita divenuti indipendenti.Ciò include le malattie tumorali maligne, comprese quelle accompagnate da disturbi degli organi emopoietici, le malattie tumorali benigne, le lesioni precancerose definite e la prevenzione delle ricadute dopo operazioni tumorali.

Cosa devi considerare prima di utilizzare Helixor®?

Helixor® non deve essere utilizzato se si è ipersensibili ai preparati di vischio, si soffre di una malattia infiammatoria acuta o di febbre alta, si soffre di malattie granulomatose croniche o di malattie autoimmuni con sintomi gravi o si è in terapia immunosoppressiva.È necessario prestare attenzione anche se si ha una tiroide iperattiva con battito cardiaco accelerato.

È necessaria particolare cautela se si è ipersensibili ad altre sostanze.In questo caso occorre garantire un dosaggio particolarmente accurato, con un attento follow-up da parte del medico.In caso di tumori primitivi del cervello e del midollo spinale o di metastasi intracraniche con rischio di aumento della pressione intracranica, i preparati devono essere somministrati solo secondo rigorose indicazioni e sotto stretto controllo clinico.

Se Helixor® viene utilizzato con altri medicinali, in particolare medicinali immunoattivi, deve essere utilizzato solo dopo aver consultato un medico.Informi il medico o il farmacista se sta assumendo o ha recentemente assunto qualsiasi altro medicinale, anche se non soggetti a prescrizione.

Gli effetti di Helixor® sulla gravidanza, sullo sviluppo del feto, sulla nascita e sullo sviluppo del bambino dopo la nascita, in particolare sullo sviluppo della formazione del sangue e del sistema immunitario nel feto/neonato, non sono stati studiati.Il possibile rischio per l’uomo non è quindi noto.Si consiglia cautela nell'uso durante la gravidanza e l'allattamento.

Come utilizzare Helixor® A/M/P?

Usi sempre Helixor® esattamente come le ha detto il medico.Se non è sicuro, chieda al medico o al farmacista.L'iniezione viene effettuata per via sottocutanea, se possibile in prossimità del tumore o della metastasi, altrimenti in punti diversi della pelle intatta.Non iniettare in aree cutanee infiammate o esposte a radiazioni.È necessario osservare una rigorosa tecnica di iniezione sottocutanea.

Salvo diversa prescrizione, la dose abituale è un'iniezione sottocutanea 2 - 3 volte a settimana.La terapia inizia con una fase introduttiva, durante la quale la dose viene gradualmente aumentata.La dose ottimale deve essere determinata individualmente.Devono essere prese in considerazione reazioni come cambiamenti del benessere soggettivo, reazioni termiche, reazioni immunologiche e reazioni infiammatorie locali nel sito di iniezione.

Durante la radioterapia o la chemioterapia può essere necessaria una riduzione della dose a causa della mutata situazione della reazione.Nella fase di mantenimento, il trattamento continua alla dose individuale ottimale determinata.Per evitare effetti di assuefazione, si consiglia l'uso ritmico.

Quali effetti collaterali sono possibili?

Un leggero aumento della temperatura corporea, reazioni infiammatorie localizzate attorno al sito di iniezione sottocutanea e un leggero gonfiore temporaneo dei linfonodi regionali non sono dannosi.Se si verifica febbre superiore a 38°C o reazioni locali di dimensioni superiori a 5 cm di diametro, l'iniezione successiva deve essere somministrata solo dopo che questi sintomi si sono attenuati e con un dosaggio o una dose ridotta.

Possono verificarsi reazioni allergiche o di tipo allergico locali o generali che richiedono l'interruzione del preparato e l'immediata assistenza medica.È possibile l'attivazione dell'infiammazione preesistente e l'irritazione infiammatoria delle vene superficiali nell'area dell'iniezione.Anche in questo caso è necessaria una temporanea interruzione della terapia fino alla scomparsa della reazione infiammatoria.

Come deve essere conservato Helixor®?

Tenere i medicinali fuori dalla portata dei bambini.Non deve utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza riportata su ciascuna fiala e scatola.Conservare le fiale nella confezione originale per proteggere il contenuto dalla luce.Conservare in frigorifero.

Contenuto della confezione e ulteriori informazioni

Cosa contiene 1 ml di soluzione iniettabile (1 fiala) Helixor®: Principio attivo: Estratto di vischio di pino fresco/vischio di melo/vischio di pino (pianta da estrarre = 1:20) x mg* Agente di estrazione: acqua per preparazioni iniettabili, cloruro di sodio (99,91: 0,09).

La concentrazione in mg indica la quantità di materiale vegetale fresco utilizzato per produrre 1 fiala di Helixor® A/M/P.Gli altri componenti sono sale da cucina, sodio idrossido e, per Helixor® da 0,01 mg a 30 mg, acqua aggiuntiva per preparazioni iniettabili.

Helixor® è disponibile nelle seguenti confezioni: confezioni originali (OP) con 8 fiale della stessa concentrazione (0,01-100 mg), confezioni sfuse (GP) con 50 fiale della stessa concentrazione (1-100 mg) e confezioni seriali (SE) con 7 fiale a concentrazioni crescenti.

Imprenditore e produttore farmaceutico: Helixorheil GmbH & Co. KG, Fischermühle 1, 72348 Rosenfeld.

Helixor®M 30mg

Principio attivo: Estratto di vischio fresco di melo (1:20) Viscum album ssp.album;Estraenti: Acqua per preparazioni iniettabili, cloruro di sodio (99,91:0,09).

Ambiti di applicazione secondo la conoscenza antroposofica dell'uomo e della natura.Questi includono (negli adulti): malattie tumorali maligne e benigne, malattie maligne degli organi emopoietici, lesioni precancerose definite e prevenzione delle recidive dopo operazioni sul tumore.

1 Fiala contiene: estratto acquoso (1:20) di vischio di melo fresco, equivalente a 30 mg di pianta fresca.Altri ingredienti: cloruro di sodio, idrossido di sodio, acqua per preparazioni iniettabili.

Note

Per informazioni sui rischi e sugli effetti collaterali, leggere il foglio illustrativo e chiedere al medico o al farmacista.Le fiale Helixor M 30 mg (confezione: 50 pezzi) richiedono una farmacia e possono essere acquistate presso la vostra farmacia per corrispondenza.

Produttore: HELIXOR heil GmbH, Fischermühle 1, 72348 Rosenfeld.