HELIXOR Fiale P da 50 mg, 8 pz

Istruzioni per l'uso di Helixor P 50 mg

Caro paziente, caro paziente!Si prega di leggere attentamente l'intero foglio illustrativo poiché contiene informazioni importanti per lei.Per questo prodotto non è richiesta alcuna prescrizione.Tuttavia, per ottenere il miglior successo terapeutico possibile, Helixor® deve essere utilizzato correttamente secondo le indicazioni del medico.

Conservare il foglio illustrativo.Potresti volerli leggere di nuovo più tardi.Chiedi al tuo medico o al farmacista se hai bisogno di ulteriori informazioni o consigli.Se i tuoi sintomi peggiorano o non migliorano, dovresti assolutamente consultare un medico.Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati elencati peggiora o nota la comparsa di un effetto indesiderato non elencato in questo foglio, informi il medico o il farmacista.

1. Cos'è Helixor® e a cosa serve?

Helixor® è un medicinale antroposofico per il trattamento prolungato delle malattie tumorali.In accordo con la conoscenza antroposofica dell'umanità e della natura, Helixor® viene utilizzato negli adulti per stimolare le forze della forma e dell'integrazione per dissolvere e reintegrare processi di crescita divenuti indipendenti.Ciò include le malattie tumorali maligne, comprese quelle accompagnate da disturbi degli organi emopoietici, le malattie tumorali benigne, le lesioni precancerose definite e la prevenzione delle ricadute dopo operazioni tumorali.

2. Cosa devi considerare prima di utilizzare Helixor®?

Helixor® non deve essere utilizzato se si è ipersensibili ai preparati di vischio, si soffre di una malattia infiammatoria acuta o di febbre alta, si soffre di malattie granulomatose croniche o di malattie autoimmuni con sintomi gravi, si è in terapia immunosoppressiva o si soffre di ipertiroidismo con palpitazioni.

È necessaria particolare cautela se si è ipersensibili ad altre sostanze.In questo caso occorre garantire un dosaggio particolarmente accurato, con un attento follow-up da parte del medico.In caso di tumori primitivi del cervello e del midollo spinale o di metastasi intracraniche con rischio di aumento della pressione intracranica, i preparati devono essere somministrati solo secondo rigorose indicazioni e sotto stretto controllo clinico.

Se Helixor® viene utilizzato con altri medicinali, in particolare medicinali immunoattivi, deve essere utilizzato solo dopo aver consultato un medico.Informi il medico o il farmacista se sta assumendo o utilizzando altri medicinali.

Gli effetti di Helixor® sulla gravidanza, sullo sviluppo del feto, sulla nascita e sullo sviluppo del bambino dopo la nascita, in particolare sullo sviluppo della formazione del sangue e del sistema immunitario nel feto/neonato, non sono stati studiati.Si consiglia cautela nell'uso durante la gravidanza e l'allattamento.

3. Come utilizzare Helixor® A/M/P?

Usi sempre Helixor® esattamente come le ha detto il medico.L'iniezione viene effettuata per via sottocutanea, se possibile vicino al tumore o alle metastasi o in diversi punti della pelle intatta.Non iniettare in aree cutanee infiammate o esposte a radiazioni.È necessario osservare una rigorosa tecnica di iniezione sottocutanea.

Salvo diversa prescrizione, la dose abituale è un'iniezione sottocutanea 2 - 3 volte alla settimana.La terapia inizia con una fase introduttiva, durante la quale la dose viene gradualmente aumentata.La dose ottimale deve essere determinata individualmente, tenendo conto di varie reazioni come benessere soggettivo, reazione termica, reazione immunologica e reazione infiammatoria locale.

Può essere necessaria una riduzione della dose durante la radioterapia o la chemioterapia.Nella fase di mantenimento, il trattamento continua alla dose individuale ottimale determinata.Per evitare effetti di assuefazione, si raccomanda un uso ritmico con alternanza di dosi, intervalli di iniezione e pause.

Dopo interruzioni prolungate del trattamento superiori a 4 settimane, la dose deve essere inizialmente ridotta alla metà a titolo precauzionale.Non ci sono dati sufficienti per fornire raccomandazioni posologiche specifiche per la funzionalità renale compromessa.Il dosaggio e gli intervalli di iniezione si basano su programmi individuali.

4. Quali effetti collaterali sono possibili?

Un leggero aumento della temperatura corporea, reazioni infiammatorie localizzate intorno al sito di iniezione e un leggero gonfiore temporaneo dei linfonodi regionali non sono dannosi.Se si verifica febbre superiore a 38 °C o reazioni locali maggiori con diametro superiore a 5 cm, l'iniezione successiva deve essere somministrata solo dopo che questi sintomi si sono attenuati e con un dosaggio o una dose ridotta.

Possono verificarsi reazioni allergiche o di tipo allergico locali o generali che richiedono l'interruzione del preparato e l'immediata assistenza medica.È possibile l'attivazione dell'infiammazione preesistente e l'irritazione infiammatoria delle vene superficiali nell'area dell'iniezione.Sono stati segnalati anche il verificarsi di infiammazione granulomatosa cronica, malattie autoimmuni e sintomi di aumento della pressione intracranica in tumori/metastasi cerebrali.

Segnalazione di effetti collaterali: Se notate effetti collaterali, rivolgetevi al vostro medico o al farmacista.Potete anche segnalare gli effetti collaterali direttamente tramite l'Istituto federale per i farmaci e i dispositivi medici.

5. Come conservare Helixor®?

Tenere i medicinali fuori dalla portata dei bambini.Non deve utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza riportata su ciascuna fiala e scatola.Conservare le fiale nella confezione originale per proteggere il contenuto dalla luce.Helixor® 0,01 mg - 0,1 mg deve essere conservato in frigorifero.Helixor® 1 mg - 100 mg non deve essere conservato a temperatura superiore a 30 °C.

6. Contenuto della confezione e altre informazioni

Cosa contiene 1 ml di soluzione iniettabile (1 fiala) Helixor®: Principio attivo: Estratto di erba fresca di vischio di pino/erba di vischio di melo/erba di vischio di pino (pianta da estrarre = 1:20) x mg.Agente estraente: acqua per preparazioni iniettabili, cloruro di sodio (99,91: 0,09).

Cosa contengono 2 ml di soluzione iniettabile (1 fiala) Helixor® A/M/P 100 mg: Principio attivo: Estratto di vischio di pino fresco/vischio di melo/vischio di pino (pianta da estrarre = 1:20) 2.012 mg.Agente estraente: acqua per preparazioni iniettabili, cloruro di sodio (99,91: 0,09).

La concentrazione in mg indica la quantità di materiale vegetale fresco utilizzato per produrre 1 fiala di Helixor® A/M/P.Gli altri componenti sono sale da cucina, sodio idrossido e, per Helixor® da 0,01 mg a 30 mg, acqua aggiuntiva per preparazioni iniettabili.

Helixor® è disponibile nelle seguenti confezioni: confezioni originali (OP) con 8 fiale della stessa concentrazione (0,01-100 mg), confezioni sfuse (GP) con 50 fiale della stessa concentrazione (1-100 mg) e confezioni seriali (SE) con 7 fiale a concentrazioni crescenti.

Imprenditore e produttore farmaceutico: Helixorheil GmbH & Co. KG, Fischermühle 1, 72348 Rosenfeld.

Helixor® P 50 mg

Principio attivo: Estratto di vischio di pino fresco (1:20) Viscum album ssp.austriaco;Estraenti: Acqua per preparazioni iniettabili, cloruro di sodio (99,91:0,09).

Aree di applicazione:

Secondo la conoscenza antroposofica dell'umanità e della natura.Questi includono (negli adulti): malattie tumorali maligne e benigne, malattie maligne degli organi emopoietici, lesioni precancerose definite e prevenzione delle recidive dopo operazioni sul tumore.

Composizione:

1 Fiala contiene: estratto acquoso (1:20) di pino vischio fresco, equivalente a 50 mg di pianta fresca.Altri ingredienti: cloruro di sodio, idrossido di sodio, acqua per preparazioni iniettabili.

Indicazione:

Ambiti di applicazione secondo la conoscenza antroposofica dell'uomo e della natura.Questi includono: Negli adulti: stimolazione delle forze di forma e integrazione per dissolvere e reintegrare processi di crescita indipendenti, ad es.Ad esempio: nelle malattie tumorali maligne con disturbi concomitanti degli organi emopoietici, nelle malattie tumorali benigne, nelle lesioni precancerose definite e per la prevenzione delle recidive dopo operazioni tumorali.

Note

Per informazioni sui rischi e sugli effetti collaterali, leggere il foglio illustrativo e chiedere al medico o al farmacista.Le fiale Helixor P 50 mg (confezione: 8 pezzi) richiedono una farmacia e possono essere acquistate presso la vostra farmacia per corrispondenza.

Produttore: HELIXOR heil GmbH, Fischermühle 1, 72348 Rosenfeld.