HELIXOR Confezione serie A II Fiale, 7 pz

Istruzioni per l'uso della confezione Helixor serie A II

Per questo prodotto non è richiesta alcuna prescrizione.

Principio attivo e composizione

Helixor A contiene un estratto di vischio di pino fresco (Viscum album ssp. abietis) in rapporto 1:20.Come estraenti vengono utilizzati acqua per preparazioni iniettabili e cloruro di sodio (99,91:0,09).La confezione della serie II comprende fiale a concentrazione crescente del principio attivo, corrispondenti a 10 mg, 20 mg o 30 mg di pianta fresca per fiala.La preparazione contiene anche idrossido di sodio e acqua per preparazioni iniettabili.

Aree di applicazione

Helixor A viene utilizzato secondo la conoscenza antroposofica dell'umanità e della natura.Negli adulti, ciò include il trattamento di malattie tumorali maligne e benigne, malattie maligne degli organi ematopoietici, lesioni precancerose definite e la prevenzione delle recidive dopo operazioni sul tumore.La medicina serve a stimolare le forze della forma e dell'integrazione per dissolvere e reintegrare processi di crescita indipendenti.

Applicazione e dosaggio

Helixor A viene somministrato mediante iniezione sottocutanea, se possibile vicino al tumore o in diverse aree della pelle intatta.Il dosaggio abituale è di 2-3 iniezioni a settimana.La terapia inizia con una fase di induzione in cui la dose viene gradualmente aumentata fino al raggiungimento della terapia di mantenimento.La dose ottimale è determinata individualmente e può essere variata a seconda della reazione del paziente.Può essere necessario un aggiustamento della dose durante la radioterapia o la chemioterapia.

Effetti collaterali e precauzioni

I possibili effetti collaterali includono un leggero aumento della temperatura corporea, reazioni infiammatorie localizzate attorno al sito di iniezione e un lieve gonfiore temporaneo dei linfonodi regionali.Se si verifica febbre superiore a 38 °C o reazioni locali maggiori con diametro superiore a 5 cm, l'iniezione successiva deve essere somministrata solo dopo che questi sintomi si sono attenuati e con un dosaggio o una dose ridotta.Sono possibili reazioni allergiche, attivazione di infiammazioni preesistenti e irritazione infiammatoria delle vene superficiali nella zona di iniezione.In caso di sovradosaggio possono verificarsi reazioni infiammatorie eccessive, che possono essere trattate con impacchi freschi umidi o medicazioni in pomata antinfiammatorie.

Stoccaggio

Helixor A deve essere tenuto fuori dalla portata dei bambini e non deve essere utilizzato dopo la data di scadenza.Le fiale devono essere conservate nella confezione originale al riparo dalla luce.Helixor A 0,01 mg - 0,1 mg deve essere conservato in frigorifero, mentre Helixor A 1 mg - 100 mg non deve essere conservato a temperatura superiore a 30 °C.

Maggiori informazioni

Helixor A è disponibile in confezioni originali da 8 fiale della stessa concentrazione, confezioni sfuse da 50 fiale della stessa concentrazione e confezioni seriali da 7 fiale a concentrazioni crescenti.L'imprenditore e produttore farmaceutico è Helixorheil GmbH & Co. KG, Fischermühle 1, 72348 Rosenfeld.