HELIXOR Confezione serie A IV Fiale, 7 pz

Istruzioni per l'uso della confezione Helixor serie A IV

La soluzione iniettabile Helixor® A/-M/-P contiene un estratto di vischio fresco come principio attivo in un rapporto di 1:20.A seconda della variante è composto da vischio di pino, vischio di melo o vischio di pino.La quantità di materiale vegetale fresco utilizzato per una fiala è espressa in milligrammi.Gli estraenti utilizzati sono acqua per preparazioni iniettabili e cloruro di sodio in un rapporto compreso tra 99,91 e 0,09.

Questo medicinale antroposofico viene utilizzato negli adulti per il trattamento di malattie tumorali maligne e benigne, compresi i disturbi concomitanti degli organi emopoietici.Può essere utilizzato anche per prevenire le recidive dopo interventi tumorali e nelle lesioni precancerose definite.Per questo prodotto non è richiesta alcuna prescrizione.

Informazioni importanti sull'applicazione

Helixor® non deve essere utilizzato se si è ipersensibili ai preparati di vischio, si soffre di una malattia infiammatoria acuta o di febbre alta, si soffre di malattie granulomatose croniche o di malattie autoimmuni con sintomi gravi o si riceve un trattamento immunosoppressivo.Se sei ipersensibile ad altre sostanze, il dosaggio deve essere assunto con particolare attenzione.

In caso di tumori primitivi del cervello e del midollo spinale o di metastasi intracraniche con rischio di aumento della pressione intracranica, i preparati devono essere somministrati solo secondo rigorose indicazioni e sotto stretto controllo clinico.La fiala deve essere riscaldata brevemente in mano prima dell'iniezione.

Se vengono utilizzati tempestivamente altri farmaci immunoattivi, Helixor® deve essere utilizzato solo dopo aver consultato un medico.Informi il medico o il farmacista se sta assumendo o utilizzando altri medicinali.

Gli effetti di Helixor® sulla gravidanza, sullo sviluppo del feto, sulla nascita e sullo sviluppo del bambino dopo la nascita non sono stati studiati.Si consiglia cautela nell'uso durante la gravidanza e l'allattamento.

Applicazione di Helixor® A/M/P

Usi sempre Helixor® esattamente come le ha detto il medico.L'iniezione viene effettuata per via sottocutanea, se possibile vicino al tumore o alle metastasi o in diversi punti della pelle intatta.Non iniettare in aree cutanee infiammate o esposte a radiazioni.Si raccomanda di non aspirare Helixor® in una siringa con altri medicinali.

La dose abituale è un'iniezione sottocutanea 2-3 volte alla settimana.La terapia inizia con una fase introduttiva in cui la dose viene gradualmente aumentata.La dose ottimale deve essere determinata individualmente in base a risposte quali benessere soggettivo, risposta termica, risposta immunologica e risposta infiammatoria locale nel sito di iniezione.

Può essere necessaria una riduzione della dose durante la radioterapia o la chemioterapia.Nella fase di mantenimento, il trattamento continua alla dose individuale ottimale determinata, con un uso ritmico raccomandato per evitare effetti di assuefazione.

Effetti collaterali

Un leggero aumento della temperatura corporea, reazioni infiammatorie localizzate intorno al sito di iniezione e un leggero gonfiore temporaneo dei linfonodi regionali non sono dannosi.Se si verifica febbre superiore a 38 °C o reazioni locali maggiori con diametro superiore a 5 cm, l'iniezione successiva deve essere somministrata solo dopo che questi sintomi si sono attenuati e con un dosaggio o una dose ridotta.

Possono verificarsi reazioni allergiche o di tipo allergico locali o generali che richiedono l'interruzione del preparato e l'immediata assistenza medica.È possibile l'attivazione dell'infiammazione preesistente e l'irritazione infiammatoria delle vene superficiali nell'area dell'iniezione.

Stoccaggio

Tenere Helixor® fuori dalla portata dei bambini e non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza.Le fiale devono essere conservate nella confezione originale per proteggere il contenuto dalla luce.Helixor® 0,01 mg - 0,1 mg deve essere conservato in frigorifero, mentre Helixor® 1 mg - 100 mg non deve essere conservato a temperatura superiore a 30 °C.

Contenuto della confezione e ulteriori informazioni

Ciò che contiene 1 ml di soluzione iniettabile (1 fiala) Helixor® è l'estratto di vischio di pino fresco, vischio di melo o vischio di pino in un rapporto di 1:20.La quantità di estratto è espressa in milligrammi.Gli estraenti utilizzati sono acqua per preparazioni iniettabili e cloruro di sodio in un rapporto compreso tra 99,91 e 0,09.

Helixor® è disponibile in diverse confezioni, comprese confezioni originali da 8 fiale della stessa concentrazione, confezioni sfuse da 50 fiale della stessa concentrazione e confezioni seriali da 7 fiale a concentrazioni crescenti.

L'imprenditore e produttore farmaceutico è Helixorheil GmbH & Co. KG, Fischermühle 1, 72348 Rosenfeld.