HELIXOR Confezione serie P IV fiale, 7 pz

Istruzioni per l'uso della confezione della serie Helixor P IV

Caro paziente, caro paziente!

Si prega di leggere attentamente l'intero foglio illustrativo poiché contiene informazioni importanti per lei.Per questo prodotto non è richiesta alcuna prescrizione.Tuttavia, per ottenere il miglior successo terapeutico possibile, Helixor® deve essere utilizzato correttamente secondo le indicazioni del medico.

Conservare il foglio illustrativo.Potresti volerli leggere di nuovo più tardi.Chiedi al tuo medico o al farmacista se hai bisogno di ulteriori informazioni o consigli.Se i tuoi sintomi peggiorano o non migliorano, dovresti assolutamente consultare un medico.Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati elencati peggiora o nota la comparsa di un effetto indesiderato non elencato in questo foglio, informi il medico o il farmacista.

Cos'è Helixor® e a cosa serve?

Helixor® è un medicinale antroposofico per il trattamento prolungato delle malattie tumorali.In accordo con la conoscenza antroposofica dell'umanità e della natura, Helixor® viene utilizzato negli adulti per stimolare le forze della forma e dell'integrazione per dissolvere e reintegrare processi di crescita divenuti indipendenti.Ciò include malattie tumorali maligne, comprese quelle accompagnate da disturbi degli organi emopoietici, malattie tumorali benigne, lesioni precancerose definite e per prevenire le ricadute dopo operazioni sul tumore.

Cosa devi considerare prima di utilizzare Helixor®?

Helixor® non deve essere utilizzato se si è ipersensibili ai preparati di vischio, si soffre di una malattia infiammatoria acuta o di febbre alta, si soffre di malattie granulomatose croniche e di malattie autoimmuni con sintomi gravi o si è in trattamento che sopprime la funzione immunitaria.Helixor® non deve essere utilizzato anche in caso di tiroide iperattiva con battito cardiaco accelerato.

È necessaria particolare cautela se si è ipersensibili ad altre sostanze.In questo caso occorre garantire un dosaggio particolarmente accurato, con un attento follow-up da parte del medico.In caso di tumori primitivi del cervello e del midollo spinale o di metastasi intracraniche con rischio di aumento della pressione intracranica, i preparati devono essere somministrati solo secondo rigorose indicazioni e sotto stretto controllo clinico.

Se Helixor® viene utilizzato con altri medicinali, in particolare medicinali immunoattivi, deve essere utilizzato solo dopo aver consultato un medico.Informi il medico o il farmacista se sta assumendo o ha recentemente assunto qualsiasi altro medicinale, anche se non soggetti a prescrizione.

Gli effetti di Helixor® sulla gravidanza, sullo sviluppo del feto, sulla nascita e sullo sviluppo del bambino dopo la nascita, in particolare sullo sviluppo della formazione del sangue e del sistema immunitario nel feto/neonato, non sono stati studiati.Il possibile rischio per l’uomo non è quindi noto.Si consiglia cautela nell'uso durante la gravidanza e l'allattamento.

Come utilizzare Helixor® A/M/P?

Usi sempre Helixor® esattamente come le ha detto il medico.Se non è sicuro, chieda al medico o al farmacista.

Helixor® viene iniettato per via sottocutanea, se possibile vicino al tumore o alle metastasi, altrimenti in punti diversi della pelle intatta.Non iniettare in aree cutanee infiammate o esposte a radiazioni.È necessario osservare una rigorosa tecnica di iniezione sottocutanea.A titolo precauzionale, si raccomanda di non aspirare Helixor® in una siringa con altri medicinali.Le fiale aperte non devono essere conservate per un'iniezione successiva.

Salvo diversa prescrizione, la dose abituale è un'iniezione sottocutanea 2 - 3 volte a settimana.La terapia inizia con una fase di induzione, durante la quale la dose viene gradualmente aumentata da 1 mg all'intervallo della terapia di mantenimento.L'aumento della dose verrà interrotto se si verificano una reazione infiammatoria nel sito di iniezione, febbre o sintomi simil-influenzali.

La dose ottimale deve essere determinata individualmente.Si devono tenere in considerazione le seguenti reazioni: cambiamento delle condizioni soggettive, reazione termica, reazione immunologica e reazione infiammatoria locale nel sito di iniezione.

Durante la radioterapia o la chemioterapia può essere necessaria una riduzione della dose a causa della mutata situazione della reazione.

Nella fase di mantenimento il trattamento prosegue con la dose individuale ottimale determinata in questo modo. Per evitare effetti di assuefazione, si raccomanda l'uso ritmico, l'alternanza con dosi più basse, la ritmizzazione degli intervalli di iniezione e l'introduzione di pause.

Dopo interruzioni prolungate del trattamento superiori a 4 settimane, la dose deve essere inizialmente ridotta alla metà a titolo precauzionale.Il dosaggio e gli intervalli di iniezione si basano sui seguenti schemi, che devono essere variati individualmente a seconda della reazione del paziente.

Per quanto tempo viene utilizzato Helixor®?

Il medico curante decide la durata dell'uso.La durata di utilizzo in linea di principio non è limitata.Viene determinato dal medico e dipende dal rispettivo rischio di recidiva e dalle condizioni individuali o dai risultati del paziente.Dovrebbe durare diversi anni, di norma con pause di durata crescente.

Cosa dovresti fare se vai in overdose o dimentichi di usarlo?

Il sovradosaggio può provocare reazioni infiammatorie eccessive che misurano più di 5 cm di diametro nei siti di iniezione.In questo caso possono essere d'aiuto impacchi umidi e freddi o medicazioni in pomata antinfiammatoria.L'iniezione successiva può essere somministrata in una dose significativamente ridotta solo dopo che la reazione infiammatoria si è attenuata.Se si verificano mancanza di respiro, prurito e/o eruzione cutanea su tutto il corpo, sensazione di calore, calo della pressione sanguigna, battito cardiaco accelerato, nausea/vomito, è necessario un trattamento medico di emergenza immediato.

Se dimentica di usare Helixor®, usi la stessa dose il prima possibile.

Quali effetti collaterali sono possibili?

Un leggero aumento della temperatura corporea, reazioni infiammatorie localizzate attorno al sito di iniezione sottocutanea e un leggero gonfiore temporaneo dei linfonodi regionali non sono dannosi.Se si verifica febbre superiore a 38°C o reazioni locali di dimensioni superiori a 5 cm di diametro, l'iniezione successiva deve essere somministrata solo dopo che questi sintomi si sono attenuati e con un dosaggio o una dose ridotta.

Possono verificarsi reazioni allergiche o di tipo allergico locali o generali che richiedono l'interruzione del preparato e l'immediata assistenza medica.

È possibile l'attivazione dell'infiammazione preesistente e l'irritazione infiammatoria delle vene superficiali nell'area dell'iniezione.Anche in questo caso è necessaria una temporanea interruzione della terapia fino alla scomparsa della reazione infiammatoria.

Segnalazione di effetti collaterali: Se notate effetti collaterali, rivolgetevi al vostro medico o al farmacista.Ciò vale anche per gli effetti collaterali non elencati in questo foglio illustrativo.

Come deve essere conservato Helixor®?

Tenere i medicinali fuori dalla portata dei bambini.Non deve utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza riportata su ciascuna fiala e scatola.Conservare le fiale nella confezione originale per proteggere il contenuto dalla luce.Helixor® 0,01 mg - 0,1 mg: conservare in frigorifero.Helixor® 1 mg - 100 mg: non conservare a temperatura superiore ai 30 °C.

Contenuto della confezione e ulteriori informazioni

Cosa contiene 1 ml di soluzione iniettabile (1 fiala) Helixor®: Principio attivo: Estratto di erba fresca di vischio di pino/erba di vischio di melo/erba di vischio di pino (pianta da estrarre = 1:20) x mg.Agente estraente: acqua per preparazioni iniettabili, cloruro di sodio (99,91: 0,09).

Cosa contengono 2 ml di soluzione iniettabile (1 fiala) Helixor® A/M/P 100 mg: Principio attivo: Estratto di vischio di pino fresco/vischio di melo/vischio di pino (pianta da estrarre = 1:20) 2.012 mg.Agente estraente: acqua per preparazioni iniettabili, cloruro di sodio (99,91: 0,09).

La concentrazione in mg indica la quantità di materiale vegetale fresco utilizzato per produrre 1 fiala di Helixor® A/M/P.Gli altri componenti sono sale da cucina, sodio idrossido e, per Helixor® da 0,01 mg a 30 mg, acqua aggiuntiva per preparazioni iniettabili.

Helixor® è disponibile nelle seguenti confezioni: Confezioni originali (OP) con 8 fiale della stessa concentrazione (0,01-100 mg).Confezioni sfuse (GP) contenenti 50 fiale della stessa concentrazione (1-100 mg).Confezioni in serie (SE) da 7 fiale a concentrazione crescente.

Sono disponibili anche confezioni multiple (BP) contenenti 28 (4x7) fiale delle serie II e IV.

Imprenditore e produttore farmaceutico: Helixorheil GmbH & Co. KG, Fischermühle 1, 72348 Rosenfeld.

Se desidera ulteriori informazioni sul medicinale, contatti il consiglio medico dell'azienda farmaceutica.

Questo foglio illustrativo è stato rivisto l'ultima volta nel luglio 2018.

Note

Per informazioni sui rischi e sugli effetti collaterali, leggere il foglio illustrativo e chiedere al medico o al farmacista.

Produttore: HELIXOR heil GmbH, Fischermühle 1, 72348 Rosenfeld