HELIXOR A Fiale da 100 mg, 50 pz

Istruzioni per l'uso di Helixor A 100 mg

Caro paziente, caro paziente!Si prega di leggere attentamente l'intero foglio illustrativo poiché contiene informazioni importanti per lei.Per questo prodotto non è richiesta alcuna prescrizione.Tuttavia, per ottenere il miglior successo terapeutico possibile, Helixor® deve essere utilizzato correttamente secondo le indicazioni del medico.

Conservare il foglio illustrativo.Potresti volerli leggere di nuovo più tardi.Chiedi al tuo medico o al farmacista se hai bisogno di ulteriori informazioni o consigli.Se i tuoi sintomi peggiorano o non migliorano, dovresti assolutamente consultare un medico.Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati elencati peggiora o nota la comparsa di un effetto indesiderato non elencato in questo foglio, informi il medico o il farmacista.

Cos'è Helixor® e a cosa serve?

Helixor® è un medicinale antroposofico per il trattamento prolungato delle malattie tumorali.In accordo con la conoscenza antroposofica dell'umanità e della natura, Helixor® viene utilizzato negli adulti per stimolare le forze della forma e dell'integrazione per dissolvere e reintegrare processi di crescita divenuti indipendenti.Ciò include le malattie tumorali maligne, comprese quelle accompagnate da disturbi degli organi emopoietici, le malattie tumorali benigne, le lesioni precancerose definite e la prevenzione delle ricadute dopo operazioni tumorali.

Cosa devi considerare prima di utilizzare Helixor®?

Helixor® non deve essere utilizzato se si è ipersensibili ai preparati di vischio, si soffre di una malattia infiammatoria acuta o di febbre alta, si soffre di malattie granulomatose croniche e di malattie autoimmuni con sintomi gravi o si è in terapia immunosoppressiva.Helixor® non deve essere utilizzato anche in caso di tiroide iperattiva con battito cardiaco accelerato.

È necessaria particolare cautela se si è ipersensibili ad altre sostanze.In questo caso occorre garantire un dosaggio particolarmente accurato, con un attento follow-up da parte del medico.In caso di tumori primitivi del cervello e del midollo spinale o di metastasi intracraniche con rischio di aumento della pressione intracranica, i preparati devono essere somministrati solo secondo rigorose indicazioni e sotto stretto controllo clinico.

Se Helixor® viene utilizzato con altri medicinali, in particolare medicinali immunoattivi, deve essere utilizzato solo dopo aver consultato un medico.Informi il medico o il farmacista se sta assumendo o utilizzando altri medicinali.

Gli effetti di Helixor® sulla gravidanza, sullo sviluppo del feto, sulla nascita e sullo sviluppo del bambino dopo la nascita, in particolare sullo sviluppo della formazione del sangue e del sistema immunitario nel feto/neonato, non sono stati studiati.Si consiglia cautela nell'uso durante la gravidanza e l'allattamento.

Come utilizzare Helixor® A/M/P?

Usi sempre Helixor® esattamente come le ha detto il medico.La soluzione iniettabile viene iniettata per via sottocutanea (sotto la pelle), se possibile vicino al tumore o alle metastasi o in diverse aree della pelle intatta.Non iniettare in aree cutanee infiammate o esposte a radiazioni.È necessario osservare una rigorosa tecnica di iniezione sottocutanea.

Salvo diversa prescrizione, la dose abituale è un'iniezione sottocutanea 2 - 3 volte a settimana.La terapia inizia con una fase introduttiva, durante la quale la dose viene gradualmente aumentata.La dose ottimale deve essere determinata individualmente in base a risposte quali benessere soggettivo, risposta termica, risposta immunologica e risposta infiammatoria locale nel sito di iniezione.

Può essere necessaria una riduzione della dose durante la radioterapia o la chemioterapia.Nella fase di mantenimento, il trattamento continua alla dose individuale ottimale determinata, con un uso ritmico e pause raccomandate.

Quali effetti collaterali sono possibili?

Un leggero aumento della temperatura corporea, reazioni infiammatorie localizzate intorno al sito di iniezione e un leggero gonfiore temporaneo dei linfonodi regionali non sono dannosi.Se si verifica febbre superiore a 38 °C o reazioni locali maggiori con diametro superiore a 5 cm, l'iniezione successiva deve essere somministrata solo dopo la scomparsa di questi sintomi e con una dose ridotta.

Possono verificarsi reazioni allergiche locali o generali che richiedono l'interruzione del preparato e l'immediata assistenza medica.Sono anche possibili l'attivazione dell'infiammazione preesistente e l'irritazione infiammatoria delle vene superficiali nell'area dell'iniezione.

Come deve essere conservato Helixor®?

Tenere i medicinali fuori dalla portata dei bambini.Non deve utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza riportata su ciascuna fiala e scatola.Conservare le fiale nella confezione originale per proteggere il contenuto dalla luce.Helixor® 0,01 mg - 0,1 mg deve essere conservato in frigorifero.Helixor® 1 mg - 100 mg non deve essere conservato a temperatura superiore a 30 °C.

Contenuto della confezione e ulteriori informazioni

Cosa contiene 1 ml di soluzione iniettabile (1 fiala) Helixor®: Principio attivo: Estratto di erba fresca di vischio di pino/erba di vischio di melo/erba di vischio di pino (pianta da estrarre = 1:20) x mg*.Agente estraente: acqua per preparazioni iniettabili, cloruro di sodio (99,91: 0,09).

Cosa contengono 2 ml di soluzione iniettabile (1 fiala) Helixor® A/M/P 100 mg: Principio attivo: Estratto di vischio di pino fresco/vischio di melo/vischio di pino (pianta da estrarre = 1:20) 2.012 mg.Agente estraente: acqua per preparazioni iniettabili, cloruro di sodio (99,91: 0,09).

*La concentrazione in mg indica la quantità di materiale vegetale fresco utilizzato per produrre 1 fiala di Helixor® A/M/P.Gli altri componenti sono sale da cucina, sodio idrossido e, per Helixor® da 0,01 mg a 30 mg, acqua aggiuntiva per preparazioni iniettabili.

Note

Per informazioni sui rischi e sugli effetti collaterali, leggere il foglio illustrativo e chiedere al medico o al farmacista.