Iscucin Pini St.A fiale 10x1 ml

Aree di applicazione

Iscucin Pini Strength A, una diluizione liquida per iniezione, viene utilizzato secondo la conoscenza antroposofica dell'umanità e della natura.Gli ambiti di applicazione comprendono la stimolazione delle forze della forma e dell'integrazione per dissolvere e reintegrare processi di crescita indipendenti.Ciò include il trattamento di adulti affetti da malattie tumorali maligne, anche se accompagnate da disturbi degli organi emopoietici.Il preparato viene utilizzato anche per patologie tumorali benigne, definite lesioni precancerose e per prevenire recidive dopo interventi tumorali.Iscucin Pini Starch A può essere utilizzato anche per malattie croniche transfrontaliere come il morbo di Crohn o le malattie articolari croniche.

Composizione

Una fiala di Iscucin Pini Starch A contiene Viscum album (Pini) e planta tota K Dil.Forza A 1 ml (HAB, Vs. 38).

Controindicazioni

Iscucin Pini non deve essere utilizzato in caso di allergia nota ai preparati di vischio, malattie infiammatorie acute o febbre alta, malattie granulomatose croniche, malattie autoimmuni floride nonché in terapia immunosoppressiva e nell'ipertiroidismo con tachicardia.

Precauzioni e avvertenze

In caso di tumori primari del cervello e del midollo spinale o di metastasi intracraniche con rischio di aumento della pressione intracranica, i preparati devono essere somministrati solo secondo rigorose indicazioni e sotto stretto controllo clinico.

Gravidanza e allattamento

Non sono stati studiati gli effetti del farmaco sulla gravidanza, sullo sviluppo del feto, sulla nascita e sullo sviluppo del bambino dopo la nascita, in particolare sullo sviluppo della formazione del sangue e del sistema immunitario nel feto/neonato.Il possibile rischio per l’uomo non è quindi noto.Si consiglia cautela nell'uso durante la gravidanza e l'allattamento.Prima di usare questo medicinale chieda consiglio al medico.

Capacità di guidare e di usare macchinari

Non esiste esperienza riguardo alla compromissione della capacità di guidare o di usare macchinari.

Interazioni

Non sono disponibili studi sulle interazioni con altre sostanze immunomodulanti (ad esempio estratti di timo).Se le preparazioni appropriate vengono utilizzate tempestivamente, si raccomanda un dosaggio accurato e il monitoraggio degli indicatori immunitari appropriati.

Dosaggio e modo di somministrazione

Il dosaggio viene generalmente effettuato individualmente secondo le indicazioni del medico.Il medico curante decide la durata dell'uso.La durata dell'uso non è in linea di principio limitata e dipende dal rispettivo rischio di recidiva e dalle condizioni individuali o dai risultati del paziente.Dovrebbe durare diversi anni, di norma con pause di durata crescente.

Errore dell'applicazione

Segnaliamo espressamente che la dose deve essere aumentata con cautela.Aumentare eccessivamente la dose, soprattutto se si salta un livello di diluizione nei dosaggi inferiori (ad esempio dal dosaggio C al dosaggio E), può portare a reazioni di tipo allergico che richiedono misure di emergenza.

Effetti collaterali

Come tutti i medicinali, Iscucin Pini può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.Un leggero aumento della temperatura corporea e reazioni infiammatorie locali nel sito di iniezione sottocutanea si verificano quasi regolarmente all'inizio della terapia e sono segni dello stato di reazione del paziente.Anche un leggero gonfiore temporaneo dei linfonodi regionali non è dannoso.Se si verifica febbre superiore a 38°C (eventualmente accompagnata da affaticamento, brividi, sensazione generale di malessere, mal di testa e vertigini a breve termine) o in caso di reazioni locali più ampie con diametro superiore a 5 cm, l'iniezione successiva deve essere somministrata solo dopo che questi sintomi si sono attenuati e con un dosaggio o una dose ridotta.La febbre causata dall'iniezione di Iscucin non deve essere soppressa dai farmaci antipiretici.Se la febbre dura più di tre giorni, si dovrebbe considerare un processo infettivo o una febbre tumorale.Reazioni locali eccessive possono essere evitate utilizzando un dosaggio inferiore del preparato o una quantità inferiore della dose.In questo caso si consiglia di applicare 0,1 - 0,5 ml dell'amido utilizzato utilizzando una siringa graduata da 1 ml.Possono verificarsi reazioni allergiche o allergiche localizzate o sistemiche (solitamente sotto forma di prurito generalizzato, orticaria o eruzione cutanea, talvolta anche con edema di Quincke, brividi, respiro corto e broncospasmo, occasionalmente con shock o come eritema exsudativum multiforme), che richiedono l'interruzione del preparato e l'inizio di una terapia medica. È possibile l'attivazione dell'infiammazione preesistente e l'irritazione infiammatoria delle vene superficiali nell'area dell'iniezione.Anche in questo caso è necessaria una temporanea interruzione della terapia finché la reazione infiammatoria non si attenua.È stata segnalata la comparsa di infiammazione granulomatosa cronica (eritema nodoso) e malattie autoimmuni (dermatomiosite) durante la terapia con vischio.Sono stati segnalati anche sintomi di aumento della pressione intracranica nei tumori cerebrali/metastasi durante la terapia con vischio.

Contenuto

10 x 1 ml

Imprenditore e produttore farmaceutico

WALA Remedy GmbH, Dorfstraße 1, 73087 Bad Boll/Eckwälden

Disponibile senza prescrizione medica

Per questo prodotto non è richiesta alcuna prescrizione.