Abnobaviscum Quercus 0,02 mg fiale (21 pz)

Campo di applicazione

Questo medicinale antroposofico viene utilizzato come trattamento aggiuntivo per le malattie tumorali.Secondo la conoscenza antroposofica dell'umanità e della natura, serve ad attivare negli adulti le forze della forma e dell'integrazione per sciogliere i processi di crescita autonomi e reintegrarli nel corpo.Questo può essere utile per diversi tipi di malattie tumorali, tra cui:

Malattie tumorali maligne, anche se accompagnate da disturbi degli organi che formano il sangue.

Malattie tumorali benigne.

Prevenzione delle ricadute dopo operazioni sul tumore (prevenzione delle recidive).

Precursori di alcuni tumori (definite lesioni precancerose).

Principi attivi/ingredienti/ingredienti

Questo preparato contiene i seguenti principi attivi ed eccipienti:

0,015 mg di succo pressato di vischio di quercia.

0,02 mg di erba di vischio.

Viscum album (omologo/antro).

Acido ascorbico come eccipiente.

Idrogenofosfato disodico 2-acqua come ausiliario.

Sodio diidrogeno fosfato 1-acqua come eccipiente.

Acqua, per scopi iniettabili come eccipiente.

Controindicazioni

Il preparato non deve essere utilizzato se si hanno allergie note ai preparati a base di vischio.Nelle malattie infiammatorie acute o altamente febbrili (temperatura corporea superiore a 38°C), il trattamento deve essere iniziato o continuato solo dopo che la febbre o l'infiammazione si sono attenuate.Inoltre, non è applicabile alle malattie granulomatose croniche, alle malattie autoimmuni gravi sotto terapia immunosoppressiva e all'ipertiroidismo con palpitazioni.

Dosaggio

Il dosaggio viene effettuato individualmente secondo le istruzioni del medico e dipende dalla situazione di reazione del paziente.Per questo prodotto non è richiesta alcuna prescrizione.

Fase di induzione: il trattamento inizia generalmente con una dose di 0,02 mg tre volte alla settimana.La dose viene quindi aumentata gradualmente fino al raggiungimento della concentrazione ottimale.I livelli di potenza D 10 - D 30 vengono utilizzati secondo le indicazioni individuali.

Fase di mantenimento: la dose individuale può già avere un dosaggio di 0,02 mg.Altrimenti, la concentrazione viene gradualmente aumentata a 0,2 mg, 2 mg e 20 mg, ciascuno con 2-3 iniezioni a settimana.Se le reazioni sono gravi, la dose può essere ridotta o modificata a un livello di potenza inferiore.La dose ottimale deve essere rivista ad intervalli di 3-6 mesi.

Dosaggio per funzionalità renale compromessa: non esistono raccomandazioni posologiche specifiche per i pazienti con funzionalità renale compromessa.L’esperienza fino ad oggi non ha dimostrato la necessità di un aggiustamento della dose.

Durata dell'applicazione: La durata del trattamento non è limitata ed è determinata dal medico.Dipende dal rischio individuale di recidiva del tumore e dalle condizioni del paziente.La terapia può durare diversi anni, con pause di durata crescente.

Errori di applicazione: In caso di sovradosaggio possono verificarsi le reazioni descritte nella sezione Effetti collaterali.L'iniezione successiva deve essere somministrata solo dopo la scomparsa di questi sintomi e ad un dosaggio ridotto.Se una domanda viene saltata, è necessario continuare il normale programma terapeutico.Se la terapia viene interrotta, alla ripresa del trattamento è necessario riprendere la dose iniziale bassa.

Assunzione

L'iniezione sottocutanea va effettuata, se possibile, in prossimità del tumore o della metastasi, altrimenti in diverse parti del corpo.Non iniettare in aree cutanee infiammate o esposte a radiazioni.La tecnica di iniezione deve essere appresa da una persona esperta.Le fiale devono essere iniettate immediatamente dopo l'apertura e non devono essere utilizzate per iniezioni successive.

Per i livelli di potenza D 10, D 20 e D 30, in casi particolari la dose necessaria può essere miscelata in una soluzione per infusione e infusa lentamente per via endovenosa.Il tempo di infusione deve durare almeno 90 minuti per 250 ml.Il dosaggio e la frequenza sono determinati individualmente dal medico.

Informazioni sul paziente

È richiesta particolare cautela quando si aumenta la dose per evitare reazioni allergiche.Dopo le interruzioni della terapia, la disponibilità a reagire può essere modificata, per cui può essere necessaria una dose iniziale più bassa.In caso di tumori primitivi del cervello e del midollo spinale o di metastasi cerebrali con rischio di aumento della pressione intracranica, il preparato deve essere utilizzato solo se espressamente prescritto da un medico.Prima dell'iniezione, la fiala deve essere riscaldata brevemente in mano.

Non è noto se il farmaco influenzi la capacità di guidare o di usare macchinari. Tuttavia, se si verificano sintomi come febbre correlati all'uso del preparato, non deve guidare attivamente o utilizzare macchinari finché questi sintomi non si sono attenuati.

Gravidanza

Non sono disponibili dati su donne in gravidanza esposte a questo preparato.Gli studi sugli animali non rivelano pericoli particolari per l’uomo, ma mancano studi sufficienti sugli effetti sulla nascita e sullo sviluppo postnatale.Si consiglia cautela se usato durante la gravidanza e l'allattamento ed è necessaria la consultazione con un medico.

Note

Per informazioni su rischi ed effetti collaterali, leggere il foglio illustrativo e chiedere al medico o alla farmacia.

ABNOBAVISCUM Quercus fiale da 0,02 mg.Medicina omeopatica registrata, quindi senza specificare un'indicazione terapeutica.