PANKREATAN 10.000 capsule rigide rivestite di enterico, 50 pz

Istruzioni per l'uso di PANKREATAN 10.000 capsule rigide rivestite di enterico, 50 pz

Il dosaggio per i gruppi di età è spiegato nella sezione 3 del foglietto illustrativo.

Il trattamento con questo medicinale migliora i sintomi dell'insufficienza pancreatica esocrina, tra cui la consistenza delle feci (ad esempio feci grasse), il dolore addominale, la flatulenza e la frequenza delle feci (diarrea o stipsi).

Deve essere assunto durante o subito dopo un pasto o uno spuntino per consentire una completa miscelazione degli enzimi con il cibo.

Dosaggio e modalità d'uso

• Questo medicinale deve essere sempre assunto esattamente come descritto nel foglietto illustrativo o come indicato dal medico o dal farmacista.
• Il dosaggio si basa sulle unità di lipasi, uno degli enzimi presenti nella polvere pancreatica.
• Il dosaggio dipende dalla gravità della malattia, dal peso, dalla dieta e dalla quantità di grassi nelle feci del paziente.
• Per i bambini di età inferiore ai 4 anni, la dose iniziale abituale è di 1.000 unità di lipasi per chilogrammo di peso corporeo per pasto.
• Per i bambini di 4 anni e più, la dose iniziale abituale è di 500 unità di lipasi per chilogrammo di peso corporeo per pasto.
• Per gli adolescenti e gli adulti, il dosaggio enzimatico basato sul peso è di 500 unità di lipasi per chilogrammo di peso corporeo a pasto.
• La dose abituale per un pasto è compresa tra 25.000 e 80.000 unità di lipasi e per uno spuntino la metà della dose per un pasto.
• La dose totale giornaliera non deve superare determinati limiti, in base al peso corporeo e all'assunzione di grassi del paziente.
• Il farmaco deve essere assunto durante o subito dopo un pasto o uno spuntino.
• Le capsule devono essere deglutite intere con una quantità sufficiente di liquido e non devono essere schiacciate o masticate.
• Se la deglutizione è difficile, le capsule possono essere aperte con cautela e le compresse di microfilm contenute possono essere assunte non masticate con sufficiente liquido.

Controindicazioni

• L'uso di questo medicinale è controindicato in caso di ipersensibilità ai componenti e in caso di infiammazione del pancreas in fase acuta.
• Per quanto riguarda la gravidanza e l'allattamento, non ci sono restrizioni all'uso di questo medicinale.
• In alcune controindicazioni, il beneficio terapeutico dell'uso può essere superiore al rischio.

Effetti collaterali

• I possibili effetti collaterali di questo farmaco possono includere dolore addominale, nausea, vomito, costipazione, diarrea, gonfiore, flatulenza, reazioni allergiche ed eruzioni cutanee.
• È necessario consultare il medico o il farmacista se si verificano anomalie nel modo in cui il paziente si sente o se si verificano cambiamenti durante il trattamento.
• Gli effetti collaterali più comuni riguardano un paziente su 1.000 trattati.

Composizione

• Ogni capsula di questo medicinale contiene 97,6 mg di polvere di pancreas suino, corrispondente a 10.000 unità Ph.Eur. di lipasi, almeno 7.500 unità Ph.Eur. di amilasi e almeno 450 unità Ph.Eur. di proteasi.
• Gli altri ingredienti sono crospovidone, cellulosa microcristallina, biossido di silicio altamente disperso, stearato di magnesio, copolimero di acido metacrilico-etil acrilato, polisorbato 80, acqua, trietilcitrato, talco, emulsione di simeticon, cera di montanglicole, gelatina, biossido di titanio, ossidi e idrossidi di ferro e sodio dodecil solfato.

Note importanti

• Occorre prestare attenzione in caso di allergia alle proteine del maiale.

Conservazione

• Questo medicinale deve essere tenuto fuori dalla portata dei bambini.
• Deve essere protetto dal calore e dall'umidità e conservato a temperatura ambiente.
• Dopo l'apertura della confezione, il medicinale può essere conservato per 4 mesi.
• I medicinali non devono essere smaltiti nelle acque reflue. Le informazioni sullo smaltimento sono disponibili in farmacia.

Forme commerciali

• Questo medicinale è disponibile sotto forma di capsule rigide rivestite entericamente.
• È prodotto da NORDMARK.