Crema Emla, 30 g

Crema Emla®

Emla® Cream è un anestetico locale utilizzato per anestetizzare localmente la pelle.Aiuta a ridurre la sensazione di dolore durante varie procedure mediche e cosmetiche in modo che possano essere eseguite con meno dolore.Il prodotto è disponibile senza prescrizione medica.

Le punture dolorose degli aghi possono causare ansia e stress in molte persone.Emla® contiene i principi attivi lidocaina e prilocaina, che intorpidiscono la pelle nella zona interessata e quindi alleviano il dolore.Ciò lo rende un'alternativa adeguata alle iniezioni anestetiche per interventi chirurgici minori.

Emla® Cream viene applicata direttamente sulla zona della pelle da anestetizzare.I principi attivi lidocaina e prilocaina si distribuiscono nello strato superiore della pelle e bloccano la conduzione degli stimoli dolorifici.Ciò riduce la sensazione di dolore.Il tempo di esposizione va da 1 a 5 ore e l'effetto dura almeno 2 ore.

Aree di applicazione

Emla® Cream è adatta a vari ambiti di applicazione, tra cui:

Anestesia della pelle prima delle punture con ago, come durante iniezioni o prelievi di sangue.

Anestesia della pelle prima di interventi chirurgici minori.

Anestesia dei genitali prima di procedure mediche come la rimozione delle verruche.

Anestetizzare la pelle prima di pulire o rimuovere la pelle danneggiata per le ulcere alle gambe.

Anestesia della pelle durante procedure cosmetiche con aghi come iniezioni, filler, trucco permanente, microneedling, microblading e depilazione laser.

Anestesia della pelle per tatuaggi e piercing.

Principi attivi e ingredienti

I principi attivi di Emla® Cream sono lidocaina e prilocaina.Ogni grammo di crema contiene 25 mg di lidocaina e 25 mg di prilocaina.

Gli altri componenti includono macrogol glicerolo idrossistearato, carbomer 974P, sodio idrossido per l'aggiustamento del pH e acqua purificata.

Controindicazioni

La crema Emla® non deve essere utilizzata in caso di allergia alla lidocaina, alla prilocaina, ad altri anestetici locali simili o ad uno qualsiasi degli altri componenti del medicinale.

Dosaggio

Il dosaggio per gli adulti e gli adolescenti di età superiore ai 12 anni è di 2 g di crema per interventi più piccoli e un massimo di 60 g per aree cutanee più grandi.La crema ha effetto per 1 o 2 ore e l'effetto dura almeno 2 ore.

Applicazione

Quando si applica la crema è importante seguire le seguenti istruzioni:

Spremere una cucchiaiata di crema dal tubetto dove serve.Non massaggiare la crema.

Staccare lo strato di carta dal ritaglio centrale del cerotto sul lato non adesivo.Quindi staccare la copertura sul lato adesivo del cerotto.

Posiziona con cura il cerotto sopra il mucchio di crema.Non spalmare la crema sotto l'intonaco.

Rimuovere il supporto di carta e premere con attenzione gli angoli della toppa.Lasciare così per almeno 60 minuti.

Il medico o l'infermiere rimuoveranno il cerotto e la crema subito prima della procedura medica.

Informazioni sul paziente

Si rivolga al medico, al farmacista o all'infermiere prima di usare la crema se lei o il suo bambino avete una rara malattia congenita chiamata "deficit di glucosio-6-fosfato deidrogenasi" o un problema con i livelli nel sangue della metaemoglobina, pigmento del sangue, chiamato "metaemoglobinemia.

Ad eccezione delle ulcere alle gambe, non utilizzare la crema su aree con eruzioni cutanee, tagli, abrasioni o altre ferite aperte.

Se tu o tuo figlio soffrite di una condizione pruriginosa della pelle chiamata "dermatite atopica", potrebbe essere sufficiente un tempo di esposizione più breve.

Se sta assumendo medicinali speciali per l'aritmia cardiaca (antiaritmici di classe III, come l'amiodarone), il medico controllerà la sua funzionalità cardiaca.

A causa del possibile maggiore assorbimento attraverso la pelle appena rasata, è importante rispettare il dosaggio, la zona cutanea e il tempo di esposizione raccomandati.

Evitare di far entrare la crema negli occhi poiché ciò potrebbe causare irritazione.Se la crema entra accidentalmente negli occhi, sciacquarla immediatamente bene con acqua tiepida o soluzione salina (cloruro di sodio).

Il preparato non deve essere utilizzato su un timpano danneggiato.

Se usa la crema prima delle vaccinazioni con vaccini vivi, deve visitare nuovamente il medico o l'infermiere entro il tempo specificato per verificare il risultato della vaccinazione.

Nei neonati/neonati di età inferiore a 3 mesi si osserva spesso un aumento temporaneo e clinicamente non significativo della concentrazione del pigmento sanguigno metaemoglobina nel sangue fino a 12 ore dopo l'applicazione della crema (metemoglobinemia).

L'efficacia della crema nel prelevare campioni di sangue dal tallone dei neonati o nel fornire un'adeguata analgesia durante la circoncisione non è stata confermata negli studi clinici.

A causa dei dati insufficienti sull’assorbimento del principio attivo, la crema non deve essere utilizzata sulla pelle dei genitali (ad es. sul pene) e sulle mucose genitali (ad es. nella vagina) nei bambini (di età inferiore a 12 anni).

Il preparato non deve essere utilizzato nei bambini di età inferiore a 12 mesi che vengono trattati contemporaneamente con altri medicinali che influenzano la concentrazione ematica del pigmento sanguigno metaemoglobina ("metemoglobinemia") (ad esempio sulfamidici).

La crema non deve essere utilizzata sui neonati prematuri.

Il medicinale non ha o influenza in modo trascurabile la capacità di guidare e di usare macchinari se usato alle dosi raccomandate.

Gravidanza

Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale.

È improbabile che l'uso occasionale della crema durante la gravidanza abbia effetti negativi sul feto.

I principi attivi del farmaco (lidocaina e prilocaina) passano nel latte materno.Tuttavia, l’importo è così piccolo che generalmente non vi è alcun rischio per il bambino.

Gli studi sugli animali non hanno mostrato alcuna compromissione della fertilità maschile o femminile.

Note

Contiene macrogol glicerolo idrossistearato.Evitare il contatto con gli occhi.

Si prega di non utilizzare questo medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla confezione o sull'imballaggio esterno.La data di scadenza si riferisce all'ultimo giorno del mese specificato.