HELIXOR Fiale M 50 mg, 50 pz

Istruzioni per l'uso di Helixor® M 50 mg

Helixor® M è un medicinale antroposofico utilizzato per il trattamento prolungato delle malattie tumorali.Il principio attivo è costituito da un estratto di vischio fresco di melo (Viscum album ssp. album) in rapporto 1:20.Come estraenti vengono utilizzati acqua per preparazioni iniettabili e cloruro di sodio.

Per questo prodotto non è richiesta alcuna prescrizione.

Aree di applicazione

In accordo con la conoscenza antroposofica dell'umanità e della natura, Helixor® M viene utilizzato negli adulti per stimolare le forze della forma e dell'integrazione per dissolvere e reintegrare processi di crescita divenuti indipendenti.Questi includono:

• Malattie tumorali maligne, anche con disturbi concomitanti degli organi emopoietici

• Malattie tumorali benigne

• Lesioni precancerose definite

• Prevenzione delle ricadute dopo operazioni sul tumore

Composizione

1 Fiala di Helixor® M contiene un estratto acquoso di vischio di melo fresco, equivalente a 50 mg di pianta fresca.Altri ingredienti includono cloruro di sodio, idrossido di sodio e acqua per preparazioni iniettabili.

Applicazione

Helixor® M viene somministrato per via sottocutanea (sotto la pelle) come soluzione iniettabile.Se possibile, l'iniezione deve essere effettuata in prossimità del tumore o della metastasi, altrimenti in punti diversi della pelle intatta.Non iniettare in aree cutanee infiammate o esposte a radiazioni.La dose abituale è un'iniezione sottocutanea 2-3 volte alla settimana.La terapia inizia solitamente con una fase introduttiva in cui la dose viene gradualmente aumentata.

La dose ottimale deve essere determinata individualmente.Devono essere prese in considerazione reazioni come cambiamenti del benessere soggettivo, reazioni termiche, reazioni immunologiche e reazioni infiammatorie locali nel sito di iniezione.

Effetti collaterali

I possibili effetti collaterali includono un leggero aumento della temperatura corporea, reazioni infiammatorie localizzate attorno al sito di iniezione e un lieve gonfiore temporaneo dei linfonodi regionali.Se si verifica febbre superiore a 38 °C o reazioni locali maggiori con diametro superiore a 5 cm, l'iniezione successiva deve essere somministrata solo dopo che questi sintomi si sono attenuati e con un dosaggio o una dose ridotta.

Possono verificarsi reazioni allergiche o di tipo allergico locali o generali che richiedono l'interruzione del preparato e l'immediata assistenza medica.

Stoccaggio

Tenere i medicinali fuori dalla portata dei bambini.Il medicinale non deve essere utilizzato dopo la data di scadenza riportata su ciascuna fiala e scatola.Conservare le fiale nella confezione originale per proteggere il contenuto dalla luce.Conservare in frigorifero.

Maggiori informazioni

Helixor® M è disponibile in confezioni originali con 8 fiale della stessa concentrazione (0,01-100 mg) e in confezioni seriali con 7 fiale a concentrazioni crescenti.

Produttore: HELIXOR heil GmbH, Fischermühle 1, 72348 Rosenfeld

Per ulteriori informazioni sul medicinale rivolgersi al consiglio medico dell'azienda farmaceutica.